最近封控在家，哪也去不了，闲来无事，就与老妈唠嗑，聊到健康的话题，说到隔壁李叔前几年中风瘫痪在家，只有李婶一人操持家庭里里外外，甚是辛苦。还有好久不见的朱姨，也是被疾病缠身，一波接着一波，原本朱姨的父亲和弟弟都因胃癌早早离开人世，亲人的离开已让她痛苦不已，不曾想几年前自己也确诊直肠癌，就做了化疗及手术，想着也许日子会慢慢好吧，却在术后一年又被胃癌缠上。
听着老妈说这些，还是觉得身体健康最重要，一家人没病没灾才是福，像朱姨的情况，说是林奇综合征，家族性疾病，我也不是特别了解，医院的朋友咨询了解。
朋友就给我简单的科普了一番，说林奇综合征，这是一种常染色体显性遗传疾病，属于结直肠癌的一种，得这种病，大多是因为体内存在先天缺陷修复基因突变，主要的受累基因有5个（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAN）。这种突变可以发生在任何细胞当中，也可以表现为机体的多个部位发病，除了会出现结直肠病变外，还可能会导致患上食管癌、胃癌、卵巢癌、子宫内膜癌等等。
大多数人在出现如消化道出血、腹痛或排便习惯改变等结直肠癌的症状前，是没有其他症状的，所以早期筛查就很重要了。朋友说对患有林奇综合症的患者和其家庭成员来说，定期对相关癌症进行筛查是非常重要的。
我好奇的问了一下，如果不是林奇综合征的患者，我怎么知道有没有患上这种病的风险呢？如果有的话，我可能携带的基因是哪些呢？
答案其实很简单，做个基因检测，比如家族遗传癌症基因检测，就可以获得答案。
朋友最后说，如果家族中有多人患癌，即使自己还年轻，仍要警惕患恶性肿瘤的风险，特别是有一些恶性肿瘤的临床表现出现（消化道出血、腹痛等）时，更要及时排除。还推荐我可以在ECS早癌筛查平台咨询，这里有权威的肿瘤专家为您提供科学、权威的防癌信息，还可以提供肿瘤风险评估，定制个性化的癌筛方案。而且他们还有专门针对家族遗传性肿瘤开设的遗传肿瘤咨询服务。