导语：抗磷脂抗体综合症(APS)，又称“抗磷脂综合征”，是一种自体免疫疾病。APS是由隐藏在机体免疫系统中的磷脂分子所暴露，刺激免疫系统产生抗磷脂抗体，从而导致一系列病变。常见的并发症有反复血栓、习惯性流产、血小板减少、神经症状等。如果治疗不当，可引起肺、脑等多部位梗塞、心瓣膜病变、反复流产、死胎、肢体缺血坏死等。病程中无需隔离，但是病人的生活质量将受到严重影响。
01关于疾病的相关症状，需要我们多用心去了解
1、抗磷脂抗体综合症普遍吗？
非常见疾病抗磷脂抗体阳性人群及SLE患者多见。
2、抗磷脂抗体阳性是否等于患上了抗磷脂抗体综合症？
并不是。除出现抗磷脂抗体阳性的情况外，病人还需要出现血栓形成、反复流产等症状，才能确诊为抗磷脂抗体。另外，感染、炎症、药物、其它自身免疫疾病都能引起抗磷脂抗体短暂升高，隔一段时间再检查，抗体有可能转阴。
3、怎样归类抗磷脂抗体综合症？
按其发病的原因可以分为原发性和继发性，后者通常是由系统性红斑狼疮、其它自身免疫疾病、淋巴增殖性疾病、肿瘤、感染、炎症、药物等引起的。按照抗体的种类可以分为三种：狼疮抗凝因子血栓综合症、抗心磷脂抗体综合症和混合抗磷脂抗体综合症。
4、抗磷脂抗体综合症的症状是什么？
血液凝块可导致肢体肿胀、坏死、心肌梗塞、呼吸困难、缺氧、肢体麻木及瘫痪、晕厥、痴呆、血尿、肾功能异常、坏死症、肾上腺皮质功能障碍、视力减退及失明等。
（1）妊娠期失败：包括重复流产、死胎、宫内发育不良、早产、妊高征等。另外，一些病人也会由于小血管性血栓形成，造成多种器官的功能障碍，
（2）中枢神经系统：出现认知障碍或脑白质病变。临床表现为血小板减少、自身免疫溶血性贫血、溶血尿*综合征、血小板减少性紫癜等。
（3）肺脏：有肺动脉高压，急性呼吸窘迫综合征及弥漫性肺泡出血。心肌：心瓣增厚、瓣膜结节等。
（4）皮肤病：包括皮肤出血，网状青斑，皮肤坏死，指(趾)坏疽，皮肤溃疡等。
（5）肾：能引起急、慢性肾功能不全的蛋白尿。
（6）消化道：引起消化道出血、穿孔、溃烂、脾或胰腺梗死、肝损伤、肝损伤、肝梗塞、肝梗塞、门脉高压、肝硬化等。
02患病的病因是什么？可能很少人知道
1、抗磷脂抗体症候群是如何发生的？
这种疾病初起时不易发现，发展缓慢，症状反复发作，需要长期服用药物来控制病情。
2、抗磷脂抗体综合症的病因有哪些？
这种疾病是一种自体免疫疾病，它可以简单理解为自身免疫系统不正确地攻击自己的正常组织。磷脂质是组成细胞膜的主要成分之一，通常与免疫系统“隔离”。人体在发炎过程中，隐藏在细胞表面的磷脂分子会接触到免疫系统，会引起疾病的发生。
03关于疾病的检查和治疗，需要我们多用心去学习了解
1、如何判断是否患有抗磷脂抗体综合征？
诊断时，医师主要参照病人的临床表现及血清抗体检测结果。
（1）临床症状包括：血栓形成、原因不明的死胎、由先兆子痫、或胎盘异常导致的早产、无法解释的习惯性流产等。
（2）临床试验主要包括：抗心磷脂抗体、抗β2糖蛋白Ⅰ抗体的免疫测定和狼疮抗凝(LA)现象。
2、需要怎样的检验才能确定呢？
血常规、肝肾功用、凝血功能、血肿弹性图等：评价血小板的数目、凝血功能和其它全身情况，在用药前进行评价。临床诊断与鉴别诊断主要包括抗磷脂抗体和其它自身抗体。成像：可能的是四肢动静脉超声、心脏超声、颈动脉超声等检查是否有血栓；做妇产科超声来评估胎儿的情况；做头颅CT和MRI评价有无脑梗死、肺动脉造影等。
3、易与哪种疾病相混淆的抗磷脂抗体综合症？如何区别？
这种疾病主要是和引起血小板减少、引起反复流产的疾病(例如染色体异常、子宫先天畸形、甲状腺功能减退症等)和引起反复血栓形成的疾病(例如易栓症、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生性肿瘤等)。医师要根据病情的不同情况做详细的问诊和体检，同时还要做血清抗体检测、骨髓穿刺、妇科超声、染色体测定、内分泌激素测定。
4、风湿病免疫科如何治疗抗磷脂抗体综合症？
以药物治疗为主，可应用阿司匹林等抗血小板治疗，同时应用低分子肝素、华法林等抗凝剂，根据病情情况给予相应的支持治疗。在用药过程中，要注意是否有牙龈出血、黑便、皮下瘀斑等出血症状，要经常做血常规、凝血功能、超声等检查。
5、有抗磷脂抗体综合症的病人应该注意哪些？
注意情绪愉悦，适度运动，不要碰触，按时在医嘱下服用药物，定期复查，不要挤压、按摩有血栓侧的肢体，不要长时间卧床或静坐。
6、是否能防止抗磷脂抗体综合症？如何防止？
这种疾病属于自身免疫疾病，目前还没有明确的预防措施。如果发生下列情况，请提高警惕：不明原因的血栓，尤其是年轻或罕见部位血栓；反复栓塞；成年年龄在50岁时发生脑缺血性中风；反复流产、早产或死胎；血小板减少、皮肤网状青斑等。
结语：想要预防抗磷脂抗体综合征复发，需要在医生的指导下服用药物，要按时进行复查。抗磷脂抗体综合症并发症的预防，要早期发现、早期诊断、早期治疗、规范用药、定期复查。