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近日，在华夏时报社主办的第二届华夏大健康?产业高峰论坛上，年度金手杖奖获奖名单揭晓。其中，迈瑞医疗、联影医疗、GE医疗、赛诺医疗、华大智造等企业研发的产品入选年度十大硬核科技。
据悉，本届金手杖奖再度升级，共设四大类别、10个奖项。自年7月以来，累计有多家企业参选，经过六个月时间的企业申报、提名、网络票选和专家委员会终评等多轮角逐，最终近百家企业及个人捧起金手杖奖杯。
01
迈瑞医疗：
全自动外周血细胞形态学分析仪（阅片机）
年3月，迈瑞医疗和腾讯AILab共同研发的“全自动外周血细胞形态学分析仪”（简称“阅片机”），正式进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序。
这款有AI加持的阅片机，可以清晰还原细胞立体结构和细节，极大提升阅片的准确率和整体效率，打破了阅片机市场仅有一家进口品牌“独大”的局面，填补了国内空白，将提升中国乃至全球的血细胞分析质量水平，成为“医疗+AI”融合创新的标杆。
需要指出的是，迈瑞医疗的阅片机也是国内体外诊断行业首个进入三类创新医疗器械特别审查程序的AI类产品。
资料显示，在年1月，迈瑞医疗就与腾讯AILab签署了AI合作框架协议，共同研发血液细胞分析的AI产品，并进一步探索AI技术在体外诊断的融合与应用。合作将依托腾讯觅影·开放实验室，加速科技部医疗影像国家新一代人工智能开放创新平台的建设，为大众提供更优质的医疗设备与服务。
在血细胞形态分析方面，腾讯AILab采用多项自主研制的Auto-ML、Auto-Augmentation和NAS等先进AI的计算解决方案，面对庞大混有噪声的海量数据，大幅缩短训练时间，提升迭代次数。同时，算法工程师使用多智能体模拟，通过多个专家系统所组成的决策系统，提升整体细胞形态的分析性能，做到异常和恶性细胞不遗漏、疑似细胞有提示。
在设备制造方面，腾讯AILab采用模型压缩和计算图简化等技术解决方案，帮助产品在计算效率和成本优化上取得更大优势。除形态学检测外，腾讯AILab还表示未来将与迈瑞医疗共同探索人工智能技术在体外诊断其它领域的融合与应用，如尿液分析、智能实验室、体外诊断大数据等。
彼时，迈瑞方面表示，凭借公司多年来对临床需求的深刻理解和检测技术积累，以及腾讯在人工智能技术方面的领先探索，双方的合作成果将会让临床智能化检测能力大大提升。
而针对这一合作，腾讯方面对此也认为，Al+医疗/医药是腾讯AILab的长期核心研究方向之一。与迈瑞这样的行业顶尖伙伴合作，可以让技术助力医疗、辅助医生、服务患者。
02
联影医疗：
世界首款5.0T人体全身磁共振uMRJupiter
uMRJupiter于年8月获批上市(国械注准3061141)。
uMRJupiter作为“十三五”国家重点研发计划“数字诊疗装备研发专项”，攻克了超高场磁共振所有核心部件及核心技术难题，实现了磁体、谱仪、梯度系统及射频系统等全方位核心部件创新，首次突破了超高场磁共振成像的限制，实现超高场全身临床成像。在神经系统成像方面，uMRJupiter更是比肩更高场装备，可为脑小血管疾病与退行性病变提供更多诊断信息。
联影医疗成立于年，致力于为全球客户提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案，是目前国内唯一一家产品线覆盖全线高端医疗影像设备的企业。
而此次入选的全球首款人体全身5T磁共振，早在年3月就已在上海医院作为牵头与联影共建的分子影像远程互联融合创新中心，由首位体验者，中国科学院院士、医院院长樊嘉完成了安装调试后的人体第一次扫描。并与联影集团董事长薛敏共同启动了“国产超高场5.0T磁共振临床试验合作”项目。同年7月1医院正式开启了首款国产全身5T磁共振设备uMRJupiter的临床试验合作。
时隔近1年，围绕5.0TMRI双方经过全方位的临床科研探索。年4月，基于uMRJupiter5.0T开展了超高场腹部弥散加权成像的相关研究《PreliminaryExperienceof5.0THigherFieldAbdominalDiffusion‐WeightedMRI:AgreementofApparentDiffusionCoefficientWith3.0TImaging》发表于国际磁共振领域知名杂志《JournalofMagneticResonanceImaging》上，这是全世界范围内首篇5.0T超高场磁共振研究成果报道！
据了解，5.0T人体全身磁共振uMRJupiter首次突破了超高场磁共振局限于脑部成像的限制，实现超高场全身临床成像！在神经系统成像方面，uMRJupiter更是比肩更高场设备，可为脑小血管疾病与退行性病变提供更多诊断信息。
核心技术为全身临床5.0T超导磁体、多通道射频并行发射控制和超高场磁共振系统射频安全成像，均拥有自主知识产权，关键性能指标已达到国际领先水平。还搭载了uAIFITechnology技术平台，凝聚多项全球首创核心技术，全链条革新磁共振硬件、软件设计，实现系统性能、扫描智能化、成像速度与信噪比的大幅提升，同时赋予患者更舒适的检查体验，开启磁共振“类脑”时代。
实现从磁体设计到序列定制的全方位创新，开启了超高场磁共振全身应用新纪元，并有助于开展全身多器官联合研究，引领精准医学、转化医学等前沿探索。
03
GE医疗：
第五代全身超声Fortis系列
第五代全身超声Fortis系列是GE医疗高端超声全身机系列产品中，第一款面向全球首发的中国本土研发制造的医疗设备。该设备搭载了约20把GE医疗全系最新的探头，适用于所有人群的检测，并针对中国用户开发了更多功能。
Fortis系列的核心研发团队是GE医疗无锡基地的十多名研发工程师，他们与全球各地的超声研发团队联合创新，以“无锡智造，造福全国，惠及全球”。同时，这也是GE医疗超声设备中落地最快的产品系列，从研发、制造、上市仅用时14个月。
值得一提的是，年1月4日，GE医疗宣布从GE集团的拆分计划已完成，GE医疗作为一家独立的公司开始在纳斯达克股票交易所上市，股票代码为“GEHC”。
GE医疗在全球多个国家拥有约51,名员工，每年服务超过10亿患者。公司每年投入逾10亿美元用于研发，年营收约亿美元。拥有超过万台的全球装机量，覆盖公司四大业务板块——医学影像、超声、生命关爱和药物诊断。
GE医疗预计，公司的目标市场规模将从年的亿美元增至年的1,亿美元。这一增长将为公司发展带来巨大商机，推进精准医疗策略的执行，安全可靠地整合来自医学影像、实验室、病理、基因组和其他渠道的患者数据。凭借Edison爱迪生数字医疗智能平台和应用软件，精准医疗将通过人工智能对数据进行分层。这一精准医疗战略为临床医生进行疾病诊断并确定更适合的治疗方案提供洞察，从而使患者享受到更好的治疗效果。
04
华大智造：
DNBSEQ-G99基因测序仪
基因测序仪是生命科学研究和生命产业发展的决定性设备。华大智造作为全球少数几家能够量产临床级别基因测序仪的公司之一，其自主研发的DNBSEQ-G99基因测序仪数据产出速度快、质量高，是全球同等通量测序仪中速度最快的机型之一。
年9月9日，华大智造正式发布最新款的中小通量基因测序仪DNBSEQ-G99。基于DNBSEQ核心技术，DNBSEQ-G99在测序载片上首次采用了三角形矩阵式信号位点，在更小面积的载片上实现了更高密度的数据产出，整机通量8-48Gb。
通过高度集成的流体系统,同时配合超快速的生化反应体系，DNBSEQ-G99突破性地实现了12小时、PE测序数据的产出。
随着测序应用越来越普及，测序实验的操作简便也越来越重要。DNBSEQ-G99配备了超简易的卡式测序载片，具备更大的安全握持面积，随手一插，即可开始测序。与此同时，G99在测序试剂盒上采用了创新的试剂预注式设计，无需多个步骤的手工配制试剂，一步按压即可完成测序试剂的配制。特别地，G99的测序试剂盒和清洗试剂盒实现了一体化设计，进一步简化了操作环节。
DNBSEQ-G99提供可选的配置和型号，既可以通过对生信计算模块的一体化集成，实现原始下机数据的自动分析和结果输出，为用户提供更安全可靠的本地化数据存储和计算；也可以只支持测序数据的标准化输出、方便用户自行开展个性化的分析。此外，在G99的操作界面上，采用了更加简洁明了的可视化设计，实验人员可以实时掌握测序进度。
依托于DNBSEQ测序平台的核心技术，G99在数据质量方面保持了一如既往的数据准确度高、数据利用率高等优势。在不同领域的早期用户测序应用中，G99都表现出了极其亮眼的数据质量，在部分用户以标准品进行测试的结果显示：G99的测序错误率可以低至0.2%。
05
赛诺医疗：
NOVADES?颅内药物洗脱支架系统
NOVA颅内药物洗脱支架系统（国械注准23131021）是赛诺医疗科学技术股份有限公司于年7月经CFDA批准的创新产品，该产品可降低支架内再狭窄发生率，从而减少远期再发卒中的风险。是全球首款唯一专用于颅内的药物洗脱支架，目前国内外市场尚无其他同类产品上市。
产品使用愈合导向的eGTM涂层技术，使药物释放周期符合支架术后血管创伤愈合“时间窗”，28天药物完全释放，抑制平滑肌细胞增生。60天降低至有效浓度以下，促进内皮愈合。跟踪内皮细胞动力学，eG?涂层支架的内皮愈合速度是裸金属的2.5倍，OCT检查评估支架置入后1个月的支架小梁内膜覆盖率达到83.8%。NOVA支架临床研究结果显示：一年内再狭窄发生率显著低于金属裸支架（9.5%vs30.2%），31天至1年内缺血性卒中发生率亦显著低于金属裸支架（0.8%vs6.9%）。
赛诺医疗科学技术股份有限公司是一家根植于中国，面向全球市场，专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司，业务涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域。公司年在天津经济技术开发区设立，在北京、苏州、香港、美国、日本、荷兰、法国设有子公司，年10月在上海证券交易所科创板上市。
06
安翰科技：
消化道振动胶囊系统（蔚通Vibrabot?胶囊）
“消化道振动胶囊系统”（蔚通Vibrabot?胶囊）于年2月获批国家药品监督管理局创新医疗器械。