白塞氏病又称贝赫切特综合征是一种多系统，多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎。临床表现为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生殖器溃疡，三联征以及关节炎，多发性血管阻塞，皮肤、消化道、神经系统损害等的表现。
目前白塞氏病具体的发病原因尚不清楚，但有一定的遗传易感性，白塞氏病是病发病年龄以25到35岁青年多见，大多数患者经有效，合理的治疗后预后良好。当然有眼病的患者通常会遗留有视力障碍，甚至失明，有重要脏器损害者如胃肠道，神经系统损害者通常预后不良。那么，白塞氏病是大病吗？
白塞氏病是异质性的疾病，本身在临床上的表现比较复杂，即白塞病患者每个人临床表现不完全一样，所以白塞病是否是大病不能一概而论。
一些轻症的患者往往只会出现口腔溃疡、外阴溃疡以及皮肤的病变，表现为结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样的毛囊炎及浅表性血栓性静脉炎等，而没有严重脏器受累的情况。所以这些病人只有基本的临床症状，病情往往较轻，预后相对较好，治疗相对简单，所以只称为小病。
而对于少数患者，会出现一些眼部血管、神经系统受累的情况，病情就比较危重，甚至有时候会影响到生命，这时可以称之为大病。例如对于有脏器受累的患者，可以出现消化道受累的情况，严重的有消化道的穿孔出血；还会出现神经系统受累，如脑干损伤、颅内高压、脊髓损伤所引起的偏瘫、失语等。当血管系统受累时可以引起血管瘤、血管栓塞，甚至血管破裂，以上这些情况比较严重，可以称为大病。
但总体而言脏器受累的患者发病率相对较低，不用过于担心。所以对于大多数患者来说，白塞氏病是一种慢性自身免疫性疾病，属于血管炎的一种，它一般不会危及生命，不属于重大疾病。
但是，白塞氏病会严重影响生活质量，而且，如果早期不治疗，白塞氏病有可能会逐渐发展，慢慢地累及到脏器，从“小病”变成“大病”，所以在早期发现后，患者要尽早地配合医生坚持做合理有效地治疗，并且也要定期随诊，密切监测相关指标。这样，才能够控制病情的发展，不会对生命造成影响。
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